PCR 即聚合酶链反应，是一种核酸扩增技术，能在体外快速复制 DNA 或 RNA 片段，就像 “分子影印”。1983 年，美国生物化学家 Kary Mullis 突发灵感，后来这项技术让他在 1993 年获诺贝尔化学奖 。
近期，塔里木大学连续发布多项仪器设备采购意向， 预算金额达7657.8万元 。涉及仪器设备包括测序仪、多功能全自动酶标仪、台式高速冷冻离心机、低温冷光源人工气候培养箱、荧光定量PCR仪、凯氏定氮仪等。 预计采购时间2025年3月~4月 。
专有的反应缓冲液经过特别配制，旨在最大化逆转录酶和Taq DNA聚合酶的活性，同时最小化引物二聚体和其他非特异性PCR产物的潜在风险。这种试剂与 ...
PCR产物是否在扩增结束后立即进行电泳，电泳液是否是新鲜的，如果不是很可能导致扩增产物降解。 使用过柱法：虽然TRIzol裂解细胞能力强，但过柱法可以更有效地去除苯酚和其他杂质。 文献报道包括公开发布的文献和自己实验室此前的测定数据。通常 ...
解析了PCR微米花的形成机制是基于PCR反应主产物 dsDNA扩增子、反应副产物焦磷酸根、反应辅因子镁离子的自组装。 2.通过脂肪适配体的修饰及天然产物的装载，获得了具有脂肪靶向性、粒径可压缩性、高效装载与刺激响应释放性的纳米双米载体的短时、低成本 ...
在这项新的研究中，ACTIMOT已用于链霉菌属的细菌。然而，这些作者已计划将其扩展到其他具有生产未知天然产物高潜力的细菌物种。 微生物产生 ...
酶的质量和活性：酶的失活或活性不足是导致PCR产物条带细弱的一个常见原因。如果酶的活性降低或未正确使用，可能会导致扩增效率低下，从而产生细弱的条带。 引物问题：引物的质量、浓度以及两条引物的对称性对PCR反应至关重要。引物浓度不均 ...
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