2025年3月21日是第14个“世界唐氏综合征日”，今年的主题是“关注唐氏，支持和行动”。在这一特殊日子里，呼吁我们共同关注唐氏综合征，了解其相关问题，以及如何通过科学手段降低风险，孕育更健康的宝宝。 唐氏综合征，亦称为“21三体综合征”或“先天愚型”，是因为21号染色体多了一条而导致的一种染色体异常。唐氏综合征患者常常表现出独特的面容特征，如眼距宽、鼻梁低平等，伴随智力障碍和体格发育不足。他们的 ...

每年的3月21日都是“世界唐氏综合征日”，这是一个全球性倡导，目的在于提升公众对唐氏综合征的认知与科学筛查意识。今年的主题是“关注唐氏，支持和行动”，不仅仅是一次简单的宣传活动，更是为了让每位家长重视起点健康这一至关重要的话题。唐氏综合征是染色体异常引起的先天性疾病，影响着成千上万的新生儿，其发生率每700到1000名新生儿中就有1例。这一疾病为何值得我们关注？如何通过科学筛查来守护生命的起点？

鼻咽癌是本港男性常见癌症，患者往往在早期未见病徵，致大部分人在确诊时已偏晚期。中大医学院便透过次世代DNA测序技术，成功识别血浆中带有「EB病毒DNA」分子特徵，有助及早筛查出患鼻咽癌高危人士。团队指，本港鼻咽癌发病者几乎均与感染EB病毒相关，但非所 ...

比正常人多一条21号染色体，导致他们智力低下，合并先天性心脏病较高，白血病的发病率比正常人高15倍……他们就是唐氏综合征患者。2025年3月21日是第14个“世界唐氏综合征日”，“关注唐氏，支持和行动”，需要全社会关注唐氏综合征，生育人群采取行动积极 ...

港中大医学院早前研究证实，“血浆EB病毒DNA”筛查能为无病征患者侦测出鼻咽癌，并预测未来患癌的风险。团队最新的研究通过次世代DNA测序技术，成功识别出一系列鼻咽癌癌细胞释放的“血浆EB病毒DNA”分子特征。

2025年3月21日是第14个世界唐氏综合征日，旨在提升公众对唐氏综合征的认知，推动孕产期筛查与健康管理。唐氏综合征（又称21-三体综合征）是一种因染色体异常导致的遗传疾病，患者常伴有智力障碍、生长发育迟缓及多系统畸形等情况，其中关节与骨骼问题尤为显 ...

做了无创DNA后通常无需再做唐氏筛查，主要与检测目的、检测准确性、检测范围、检测时间、检测方式等因素有关。 1. 检测目的：无创DNA和唐氏筛查均是用于筛查胎儿染色体非整倍体异常的方法，重点针对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征。既然目的相同，做了无创DNA且结果可靠的情况下，没必要再做唐氏筛查。 2.

本文发现血浆 EBV DNA 存在 NPC 相关片段组学特征，可增强 NPC 风险预测，为癌症筛查提供新方向。 在癌症诊断领域，液体活检凭借其独特优势逐渐崭露头角，其中对循环肿瘤 DNA（ctDNA）的分析更是备受关注。鼻咽癌（NPC）作为一种与 Epstein-Barr 病毒（EBV）紧密相关 ...

团队成员、身兼创新诊断科技中心联席科研总监的陈君赐指出，医学院研发、透过DNA甲基化筛查癌症的技术已向医管局提供，其成本约数百港元。而现时的DNA序列技术成本较高，要价近2000港元，考虑到成本问题，技术暂时于部分私院提供，建议有意检查的市民先做PC ...

江津融媒讯（记者 王茜 通讯员 殷露）每年的3月21日是“世界唐氏综合征日”，为进一步宣传普及唐氏筛查知识，预防出生缺陷，当天，油溪中心卫生院借助居民健康体检为契机，以“关爱唐氏 ...