智通财经APP获悉，日前，美国FDA批准Alnylam公司(ALNY.US)的siRNA疗法Amvuttra(vutrisiran)扩展适应症，治疗ATTR-CM成人患者。Vutrisiran是一款皮下给药的siRNA疗法，基于Alnylam的增强稳 ...

摩根大通上调的评级和目标价表明对Alnylam的商业战略和未来股票表现充满信心，因为该公司继续推进其TTR淀粉样变性和其他疾病的治疗方案。虽然分析师目标价范围从195美元到500美元不等，但 InvestingPro 分析表明，该股目前的交易价格略高于其公允价值。寻求更深入见解的投资者可以访问仅向 InvestingPro ...

H.C. Wainwright的Patrick Trucchio强调，FDA的批准对ATTR-CM患者和Alnylam的未来增长都是一个关键时刻。他指出，该药物在HELIOS-B第三阶段研究中显示出有希望的生存率和住院结果，加上公司已建立的商业存在，这些因素可能使AMVUTTRA迅速成为心肌病治疗的主导疗法。公司强劲的商业执行力反映在过去十二个月22.97%的收入增长和85.62%的毛利率上。

在全球医疗市场中，创新药物的批准常常引发一场激烈的竞争。近日，一则重磅新闻传来：Alnylam公司的Amvuttra获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首款用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病（ATTR-CM）的RNA干扰（RNAi）抑制剂。这一消息在医药界引起了广泛的关注，标志着在心血管疾病治疗领域，Alnylam与辉瑞、BridgeBio的竞争正式拉开序幕。

日前，聚焦RNAi疗法开发的明星公司Alnylam宣布，FDA已批准其RNAi治疗药物AMVUTTRA（vutrisiran）的补充新药申请，用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以降低心血管死亡率、心血管住院次 ...

▎药明康德内容团队编辑‍编者按：日前，Alnylam公司的Amvuttra（vutrisiran）获得美国FDA批准，成为首款治疗伴有心肌病的转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR-CM）成人患者的siRNA疗法。值得关注的是，其采用的GalNAc偶联技 ...

Ionis公司拥有全球最畅销的小核酸药物：spinraza。该药由Ionis与Biogen联合开发，是全球首个也是目前唯一一款年销售额超过10亿美元的小核酸药物，自2016年上市至今累计销售额已超百亿美元。该药适应症为SMA，也就是脊髓型肌萎缩症。

三月对于美国FDA来说是一个繁忙的月份，预计有近十个药物的审批结果即将揭晓。这些药物涵盖了多种疾病领域，包括新一代抗生素治疗尿路感染、两种RNA干扰疗法等。以下是本月备受瞩目的几项重要审批动态： ...

心血管领域有望再迎来一个重磅炸弹。 3月11日，Mineralys Therapeutics宣布Lorundrostat治疗不受控制或耐药性高血压的关键性3期临床Launch-HTN和关键性2期临床Advance-HTN均达到主要临床终点。

调侃声中，“减肥反弹”被网友高频提及。一项综述研究称，若仅通过生活方式改变成功减重，大部分肥胖患者在成功减重两年后，会反弹一半左右的下降体重；到第五年时，反弹体重可能达到下降体重的80%以上。