研究人员筛选靶向 CCR5 基因的 gRNA，发现部分对 HIV 基因治疗有潜在价值。 CRISPR/Cas 介导的基因组编辑技术（CRISPR/Cas-mediated ...

研究人员在研究中运用了多种关键技术方法。首先是基因编辑技术，借助 CRISPR-Cas9 系统在特定位置产生双链断裂。其次，构建了多种质粒，包括 Cas9/gRNA 质粒、同源供体质粒等，用于引入或传递编辑所需的元件。此外，通过转染技术将这些质粒导入细胞 ...