李治琨团队采用了更为复杂的方法，但只有小部分小鼠能够生存下来。团队转移了 164 个基因编辑的胚胎，有 7 只小鼠出生，然而那些出生的小鼠也不是完全正常的，比正常小鼠体型更大，器官看起来也增大了，它们的寿命不如普通小鼠长，并且无法繁殖。

大规模 DNA 测序技术的发展使人们能够获取大量基因型信息，但如何阐释基因型对人类生物学的多样化影响成为新挑战。将人类基因和基因型与疾病及性状相关表型系统地联系起来，仍是生物医学领域的重大难题。

这种名为ARCUS的基因编辑器是一种DNA切割酶（核酸酶）。在某些方面，它比更著名的CRISPR平台更简单，也可能更好，还可以帮助治疗其他遗传代谢疾病。这家名为iECURE的公司要到3月份才会公布治疗婴儿的数据。 但安全港疗法在第一位接受治疗的患者身上取得的 ...

基因编辑技术近年来迅速发展，尤其是著名的CRISPR/Cas9工具，使我们在医学与农业等领域的应用前景广阔。CRISPR，源自细菌，为抵御病毒而演化出的防御机制，现被应用于精确修改DNA，宛如科学界的"基因魔剪"。

此外，通过DNA测序，MPDH + MH组的HSP70和BCL2基因 ... 可利用磁热效应促使CRISPR-Cas9系统在肿瘤细胞中实现精确基因编辑。通过外部磁场诱导的温和加热 ...

导读近日，华人学者张锋再获大奖。此次获得的奖项是美国科学技术领域的最高荣誉。MIT理学院院长表示，“张锋是CRISPR技术领域的杰出研究者之一，该技术加速了科学与工程的进步，融合了创业精神与科学发现。” 林 岩 | 撰文01张锋再获大奖 ...

利用革命性的 CRISPR/Cas 技术，可以精确地改变生物体的 DNA。利用能识别特定 DNA 序列的引导RNA，Cas9 蛋白被引向该序列并切割 DNA。这种有针对性的 ...

该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造，设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。

否则，DNA靶向的CRISPR酶需要该基序。根据该报告，这些新型Cas9酶几乎以前所未有的准确性将整个基因组开放设靶。作者说，这极大地扩展了CRISPR-Cas ...